肿瘤基因检测的三大核心应用
肿瘤基因检测在癌症防治中发挥重要作用：1）遗传风险评估，判断个体是否携带遗传性肿瘤易感基因；2）靶向药物指导，检测肿瘤组织中的基因突变，匹配靶向药；3）复发监测，通过液体活检动态追踪ctDNA变化。本中心采用Illumina HiSeq、MGISEQ-200平台，确保检测准确性。
遗传性肿瘤风险评估
对于有家族史的人群（如直系亲属患乳腺癌、结直肠癌等），建议进行遗传性肿瘤基因检测。检测BRCA1/2、MLH1/MSH2等基因，可评估本人及家属的患病风险。注意：检测结果需由遗传咨询师解读，不能替代常规筛查。
靶向用药与免疫治疗指导
对于已确诊的肿瘤患者，检测肿瘤组织或血液中的基因突变，可帮助医生选择最合适的靶向药物或免疫治疗（如PD-1抑制剂）。例如，EGFR突变肺癌患者可使用吉非替尼等靶向药。本中心报告会列出相关药物及临床研究信息。
复发监测与疗效评估
液体活检（ctDNA检测）可无创监测肿瘤复发和耐药情况。定期检测血液中肿瘤DNA含量，比影像学更早发现微小残留病灶。建议术后、放化疗后每3-6个月检测一次。
检测流程与样本要求
宁乡地区客户可到本中心（地址：湖南省宁乡市玉潭街道花明社区一环北路148号）采样，或预约上门。组织样本需手术或穿刺获取，血液样本仅需10mL。检测周期10-15个工作日。本中心提供专业报告解读服务。
注意事项与咨询
肿瘤基因检测结果仅作为临床参考，不能替代病理诊断。请务必咨询主治医生，结合影像、病理等综合判断。如有疑问，拨打400-8381-255咨询。